正在进行 COVID-19 Omicron 疫苗的试验

中国国药集团研发的基于Omicron的候选疫苗有望在三到四个月内完成临床试验, 公司高层近日表示, 并补充说，如果开发成功，它将把大部分生产能力转移到升级后的疫苗上.

中国生物技术集团, 国药控股子公司, 获准于 4 月在香港对其针对 Omicron 的实验性疫苗进行人体试验 13 并于4月获准在内地试行 26.

周日，杭州的一名志愿者首次接种了新疫苗, Zhejiang province, 据公司介绍.

Zhang Yuntao, 中国生物集团副总裁兼首席科学家, 表示临床试验将涉及完全接种疫苗的人和已经接种第三种疫苗的人, 加强针. 他们将在最后一次注射后三到六个月接种一剂或两剂新疫苗.

同时, 该公司还开始在未接种疫苗的人群中测试升级后的疫苗, 他在四月底的一次采访中说.

在科学家发现该变体的生物学特性与原始病毒明显不同后，针对 Omicron 定制疫苗的竞赛开始了, 全球疫苗基于哪些.

尽管之前的研究表明，现有疫苗在预防严重的 Omicron 病例和相关死亡方面仍然非常有效, 他们预防感染的能力较弱.

张说，在临床前研究期间, 接种特定剂量 Omicron 疫苗的动物可以产生高水平的针对该变体的中和抗体. 该疫苗还增强了对原始菌株和其他突变的保护, 包括 Beta 和 Delta 菌株.

通过对比, 接种原始疫苗的动物有一些针对 Omicron 的中和抗体, 但它们的效力下降到抗原始菌株抗体的五分之一左右.

“我们将在人体试验期间密切关注的核心数据是新剂量是否可以引发针对 Omicron 的特异性中和抗体,” 他说.

随着 Omicron 的亚变体及其与其他变体的重组版本不断出现, 张说，现有的动物研究表明，新疫苗对它们也有效.

Yang Huichuan, 中国生物科技集团另一副总裁, 表示新疫苗的生产工艺及相关质量评价方法与原疫苗一致.

“我们准备充分，生产所需的原材料和耗材充足,” 他说.

来源: 中国日报