美国. 药物管理局批准紧急使用第一种口服 Covid-19 抗病毒药物

新华社, 华盛顿, 十二月 22 (Reporter Tan Jingjing) 22日, 美国. 美国食品和药物管理局批准了第一种可紧急用于治疗成人和儿童 COVID-19 感染的口服药物 12 以及患有轻度至中度 COVID-19 疾病的老年人, 以及患严重疾病的风险较高的人.

美国药物管理局在一份声明中表示，辉瑞公司的口服COVID-19抗病毒药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成. 新冠确诊后患者必须尽快服用, 并开始接受它 5 新冠症状出现几天后, 并且连续使用时间不能超过 5 天.

声明称，在评估所有可用的科学证据后, 美国药物管理局认为 Paxlovid 可能对治疗轻至中度 COVID-19 患者有效, 其已知和潜在的收益超过其已知和潜在的风险. 这种药物的常见副作用可能包括味觉受损, 腹泻, 高血压, 和肌肉酸痛.

卡瓦佐尼, 美国药物管理局药物评价与研究中心主任, 表示随着新突变株的出现, COVID-19疫情防控已进入关键阶段, 紧急授权使用这种口服药物为对抗 COVID-19 提供了新工具.

来源: 新华社