COVID-19 Omicron 疫苗的試驗正在進行中

中國國藥集團研發的基於Omicron的候選疫苗有望在三到四個月內完成臨床試驗, 公司高層近日表示, 並補充說，如果開發成功，它將把大部分生產能力轉移到升級後的疫苗上.

中國生物技術集團, 國藥控股子公司, 獲准於 4 月在香港對其針對 Omicron 的實驗性疫苗進行人體試驗 13 並於4月獲准在內地試行 26.

週日，杭州的一名志願者首次接種了新疫苗, Zhejiang province, 據公司介紹.

Zhang Yuntao, 中國生物集團副總裁兼首席科學家, 表示臨床試驗將涉及完全接種疫苗的人和已經接種第三種疫苗的人, 加強針. 他們將在最後一次注射後三到六個月接種一劑或兩劑新疫苗.

同時, 該公司還開始在未接種疫苗的人群中測試升級後的疫苗, 他在四月底的一次採訪中說.

在科學家發現該變體的生物學特性與原始病毒明顯不同後，針對 Omicron 定制疫苗的競賽開始了, 全球疫苗基於哪些.

儘管之前的研究表明，現有疫苗在預防嚴重的 Omicron 病例和相關死亡方面仍然非常有效, 他們預防感染的能力較弱.

張說，在臨床前研究期間, 接種特定劑量 Omicron 疫苗的動物可以產生高水平的針對該變體的中和抗體. 該疫苗還增強了對原始菌株和其他突變的保護, 包括 Beta 和 Delta 菌株.

通過對比, 接種原始疫苗的動物有一些針對 Omicron 的中和抗體, 但它們的效力下降到抗原始菌株抗體的五分之一左右.

“我們將在人體試驗期間密切關注的核心數據是新劑量是否可以引發針對 Omicron 的特異性中和抗體,” 他說.

隨著 Omicron 的亞變體及其與其他變體的重組版本不斷出現, 張說，現有的動物研究表明，新疫苗對它們也有效.

Yang Huichuan, 中國生物科技集團另一副總裁, 表示新疫苗的生產工藝及相關質量評價方法與原疫苗一致.

“我們準備充分，生產所需的原材料和耗材充足,” 他說.

來源: 中國日報