美國. 藥物管理局批准緊急使用第一種口服 Covid-19 抗病毒藥物

新華社, 華盛頓, 十二月 22 (記者 譚晶晶) 22日, 美國. 美國食品藥物管理局批准了第一種可緊急用於治療成人和兒童 COVID-19 感染的口服藥物 12 以及患有輕度至中度 COVID-19 疾病的老年人, 以及罹患嚴重疾病的風險較高的人.

美國藥物管理局在聲明中表示，輝瑞的口服COVID-19抗病毒藥物名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成. 新冠確診後患者必須盡快服用, 並開始接受它 5 新冠症狀出現幾天後, 且連續使用時間不能超過 5 天.

聲明稱，在評估所有可用的科學證據後, 美國藥物管理局認為 Paxlovid 可能對治療輕至中度 COVID-19 患者有效, 其已知和潛在的收益超過其已知和潛在的風險. 這種藥物的常見副作用可能包括味覺受損, 腹瀉, 高血壓, 和肌肉酸痛.

卡瓦佐尼, 美國藥物管理局藥物評估與研究中心主任, 表示隨著新突變株的出現, COVID-19疫情防治已進入關鍵階段, 緊急授權使用這種口服藥物為對抗 COVID-19 提供了新工具.

來源: 新華社