» ข่าวบริษัท »ควรล้างอุปสรรคอะไรก่อนการฉีดวัคซีนเต็มรูปแบบใน COVID-19

ควรล้างอุปสรรคอะไรก่อนการฉีดวัคซีนเต็มรูปแบบใน COVID-19

2020-12-04

ชุมชนการแพทย์ระดับโลกกำลังพัฒนาวัคซีน Covid-19 ด้วยความเร็วและขนาดที่ไม่เคยมีมาก่อน, และรัฐบาลของประเทศต่างๆมีความคาดหวังอย่างมากสำหรับวัคซีนที่จะได้รับการปล่อยตัวและนำไปใช้. ล่าสุด, มีการรายงานวัคซีนหลายชนิดที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกบ่อยๆ. เดือนที่แล้ว, วัคซีนที่รู้จักกันดีหลายแห่งประกาศประสิทธิผลของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3; ในเดือนธันวาคม 2, รัฐบาลอังกฤษอนุมัติการใช้วัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดย บริษัท ไฟเซอร์และ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพเยอรมัน; Mardner ยังประกาศว่าจะทดสอบวัคซีน Covid-19 กับเด็ก ๆ … อย่างไรก็ตามเรื่องนี้, ธรรมชาติชี้ให้เห็นในรายงานว่านี่ไม่ได้หมายความว่าวัคซีนจะได้รับการฉีดวัคซีนอย่างเต็มที่ในไม่ช้า. ก่อนหน้านั้น, การแก้ปัญหาความลังเลของวัคซีน, การจัดหาโลจิสติกส์, การกระจาย, การกำหนดราคาและการชำระเงินจะช่วยล้างอุปสรรค.

Pfizer Pharmaceuticals Co., จำกัด. ประกาศเมื่อเดือนพฤศจิกายน 9 วัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดยไฟเซอร์โดยร่วมมือกับ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของเยอรมันเป็นมากกว่ามากกว่า 90% มีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิกระยะที่สาม. อิสระรายงานเมื่อวันที่ 26 พฤศจิกายนว่า บริษัท ยา American Pharmaceutical Mardner ประกาศว่าวัคซีน Covid-19 ของผู้สมัครที่พัฒนาโดยพวกเขาเป็นมากกว่ามากกว่า 90% มีประสิทธิภาพ. นอกจากนี้, Oxford University และ AstraZeneca Company ยังอ้างว่าผลการรักษาโดยเฉลี่ยของวัคซีน COVID-19 ของผู้สมัครที่พัฒนาโดยพวกเขาคือ 70.4%. การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าวัคซีนผู้สมัครเหล่านี้สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน. การทดลองล่าสุดพิสูจน์ให้เห็นว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนี้สามารถปกป้องผู้คนจาก COVID-19.

วันที่ 2 ธันวาคม, รัฐบาลอังกฤษประกาศว่าการบริหารยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ (MHRA) ได้อนุมัติการใช้วัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดย บริษัท ไฟเซอร์และ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพเยอรมัน, ซึ่งจะเปิดตัวในสหราชอาณาจักรตั้งแต่สัปดาห์หน้า. การอนุญาตเร่งด่วนนี้ได้ล้างวิธีการติดตั้งวัคซีนในสหราชอาณาจักร! วันที่ 30 พฤศจิกายน, เวลาท้องถิ่น, American Mardner Company ใช้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (อย.) สำหรับการใช้วัคซีนผู้สมัครฉุกเฉินฉุกเฉิน, บอกว่าวัคซีนของมันมีประสิทธิภาพและไม่มี “ปัญหาด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรง” ในระหว่างการพิจารณาคดี. ตามรายงานใน Capitol Hill ทุกวันในวันที่ 2, บริษัท Mardner กล่าวว่าจะรับสมัคร 3,000 วัยรุ่นอายุ 12-17 เพื่อทดสอบวัคซีน COVID-19 เพื่อประเมินความปลอดภัยของวัคซีนขนาดเดียว, และผลลัพธ์ที่คาดว่าจะประกาศใน 2022.

ชุด VTM ขนาดกลางสำหรับการขนส่งไวรัสแบบใช้แล้วทิ้งพร้อมผ้าเช็ดปาก Nasal Swab

  • หมวดหมู่

  • โพสต์ล่าสุด

  • แท็ก

    การทดสอบกรดนิวคลีอิก วัคซีน เอชพีวี ไม้กวาดโฟม หลอดเก็บตัวอย่าง ไม้กวาดปลอดเชื้อ จีน หลอดเก็บตัวอย่าง สื่อการขนส่ง ไม้กวาดทางนรีเวช หมอ ผ้าเช็ดจมูก ไม้กวาดเก็บตัวอย่าง แปรงปากมดลูก หลอดเก็บเลือดสุญญากาศ แอพพลิเคชั่น CHG น้ำยาฆ่าเชื้อ ไม้กวาดทางการแพทย์ ไม้กวาด ผ้าเช็ดจมูก ไม้กวาดคอ โควิด-19 ตรวจโควิด-19 ดีเอ็นเอ การเก็บตัวอย่าง การทดสอบกรดนิวคลีอิก การเก็บตัวอย่างน้ำลายเป็นวิธีการรับ DNA โดยไม่เกิดอันตรายหรือเจ็บปวดต่อร่างกายมนุษย์ สื่อขนส่งไวรัส หลอดตัวอย่าง หลอดเก็บเลือด หลอดเก็บตัวอย่างไวรัส ไวรัสโคโรน่าตัวใหม่ ไม้กวาดทำความสะอาดทางการแพทย์ ไม้กวาดช่องจมูก ไม้กวาดในช่องคลอด ไม้กวาดเก็บตัวอย่าง Oropharyngeal ไม้กวาด ผู้สมัคร หลอดสูญญากาศ การระบาด ผ้าเช็ดปาก สำลี ไม้กวาดปากมดลูก ชุด VTM ฝูงไม้กวาด
  • เกี่ยวกับเรา


    บริษัท เทคโนโลยีการแพทย์, จำกัด. เป็นผู้ผลิตเวชภัณฑ์มืออาชีพในประเทศจีน, เราผลิตและจำหน่ายผ้าเช็ดปากไนลอน, ชุด VTM, ชุดเก็บตัวอย่างน้ำลายและ CHG swab & applicator.

  • ติดต่อเรา

    ที่อยู่: ห้อง 201, 301 และ 401 อาคาร A หมายเลข 10, ถนนเปาหลงสาย 5, ชุมชนทงเล, ถนนเป่าหลง, เขตหลงกัง,เซินเจิ้น, กวางตุ้ง, จีน.

    เว็บ: www.medicoswab.com

    หมายเลขโทรศัพท์: +86 0755-28997664

    อีเมล: info@medicoswab.com