» ข่าวบริษัท »ควรล้างอุปสรรคอะไรก่อนการฉีดวัคซีนเต็มรูปแบบใน COVID-19

ควรล้างอุปสรรคอะไรก่อนการฉีดวัคซีนเต็มรูปแบบใน COVID-19

2020-12-04

ชุมชนการแพทย์ระดับโลกกำลังพัฒนาวัคซีน Covid-19 ด้วยความเร็วและขนาดที่ไม่เคยมีมาก่อน, และรัฐบาลของประเทศต่างๆมีความคาดหวังอย่างมากสำหรับวัคซีนที่จะได้รับการปล่อยตัวและนำไปใช้. ล่าสุด, มีการรายงานวัคซีนหลายชนิดที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกบ่อยๆ. เดือนที่แล้ว, วัคซีนที่รู้จักกันดีหลายแห่งประกาศประสิทธิผลของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3; ในเดือนธันวาคม 2, รัฐบาลอังกฤษอนุมัติการใช้วัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดย บริษัท ไฟเซอร์และ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพเยอรมัน; Mardner ยังประกาศว่าจะทดสอบวัคซีน Covid-19 กับเด็ก ๆ … อย่างไรก็ตามเรื่องนี้, ธรรมชาติชี้ให้เห็นในรายงานว่านี่ไม่ได้หมายความว่าวัคซีนจะได้รับการฉีดวัคซีนอย่างเต็มที่ในไม่ช้า. ก่อนหน้านั้น, การแก้ปัญหาความลังเลของวัคซีน, การจัดหาโลจิสติกส์, การกระจาย, การกำหนดราคาและการชำระเงินจะช่วยล้างอุปสรรค.

Pfizer Pharmaceuticals Co., จำกัด. ประกาศเมื่อเดือนพฤศจิกายน 9 วัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดยไฟเซอร์โดยร่วมมือกับ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของเยอรมันเป็นมากกว่ามากกว่า 90% มีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิกระยะที่สาม. อิสระรายงานเมื่อวันที่ 26 พฤศจิกายนว่า บริษัท ยา American Pharmaceutical Mardner ประกาศว่าวัคซีน Covid-19 ของผู้สมัครที่พัฒนาโดยพวกเขาเป็นมากกว่ามากกว่า 90% มีประสิทธิภาพ. นอกจากนี้, Oxford University และ AstraZeneca Company ยังอ้างว่าผลการรักษาโดยเฉลี่ยของวัคซีน COVID-19 ของผู้สมัครที่พัฒนาโดยพวกเขาคือ 70.4%. การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าวัคซีนผู้สมัครเหล่านี้สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน. การทดลองล่าสุดพิสูจน์ให้เห็นว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนี้สามารถปกป้องผู้คนจาก COVID-19.

วันที่ 2 ธันวาคม, รัฐบาลอังกฤษประกาศว่าการบริหารยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ (MHRA) ได้อนุมัติการใช้วัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดย บริษัท ไฟเซอร์และ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพเยอรมัน, ซึ่งจะเปิดตัวในสหราชอาณาจักรตั้งแต่สัปดาห์หน้า. การอนุญาตเร่งด่วนนี้ได้ล้างวิธีการติดตั้งวัคซีนในสหราชอาณาจักร! วันที่ 30 พฤศจิกายน, เวลาท้องถิ่น, American Mardner Company ใช้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (อย.) สำหรับการใช้วัคซีนผู้สมัครฉุกเฉินฉุกเฉิน, บอกว่าวัคซีนของมันมีประสิทธิภาพและไม่มี “ปัญหาด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรง” ในระหว่างการพิจารณาคดี. ตามรายงานใน Capitol Hill ทุกวันในวันที่ 2, บริษัท Mardner กล่าวว่าจะรับสมัคร 3,000 วัยรุ่นอายุ 12-17 เพื่อทดสอบวัคซีน COVID-19 เพื่อประเมินความปลอดภัยของวัคซีนขนาดเดียว, และผลลัพธ์ที่คาดว่าจะประกาศใน 2022.

ชุด VTM ขนาดกลางสำหรับการขนส่งไวรัสแบบใช้แล้วทิ้งพร้อมผ้าเช็ดปาก Nasal Swab

  • หมวดหมู่

  • โพสต์ล่าสุด

  • แท็ก

    การเก็บตัวอย่าง แปรงปากมดลูก ผ้าเช็ดปาก ไวรัสโคโรน่าตัวใหม่ วัคซีน ไม้กวาดปากมดลูก หลอดเก็บเลือด สื่อการขนส่ง ชุด VTM การระบาด หลอดตัวอย่าง หลอดเก็บตัวอย่าง หลอดสูญญากาศ แอพพลิเคชั่น CHG ไม้กวาดช่องจมูก ฝูงไม้กวาด ไม้กวาดคอ ดีเอ็นเอ สำลี ผ้าเช็ดจมูก หลอดเก็บตัวอย่าง การทดสอบกรดนิวคลีอิก ไม้กวาดโฟม หมอ จีน ไม้กวาดทางนรีเวช ไม้กวาดทำความสะอาดทางการแพทย์ สื่อขนส่งไวรัส ไม้กวาดเก็บตัวอย่าง ไม้กวาดเก็บตัวอย่าง หลอดเก็บตัวอย่างไวรัส การเก็บตัวอย่างน้ำลายเป็นวิธีการรับ DNA โดยไม่เกิดอันตรายหรือเจ็บปวดต่อร่างกายมนุษย์ เอชพีวี ไม้กวาดทางการแพทย์ ไม้กวาด น้ำยาฆ่าเชื้อ ไม้กวาดในช่องคลอด หลอดเก็บเลือดสุญญากาศ ผ้าเช็ดจมูก ผู้สมัคร ไม้กวาดปลอดเชื้อ Oropharyngeal ไม้กวาด ตรวจโควิด-19 โควิด-19 การทดสอบกรดนิวคลีอิก
  • เกี่ยวกับเรา


    บริษัท เทคโนโลยีการแพทย์, จำกัด. เป็นผู้ผลิตเวชภัณฑ์มืออาชีพในประเทศจีน, เราผลิตและจำหน่ายผ้าเช็ดปากไนลอน, ชุด VTM, ชุดเก็บตัวอย่างน้ำลายและ CHG swab & applicator.

  • ติดต่อเรา

    ที่อยู่: ห้อง 201, 301 และ 401 อาคาร A หมายเลข 10, ถนนเปาหลงสาย 5, ชุมชนทงเล, ถนนเป่าหลง, เขตหลงกัง,เซินเจิ้น, กวางตุ้ง, จีน.

    เว็บ: www.medicoswab.com

    หมายเลขโทรศัพท์: +86 0755-28997664

    อีเมล: info@medicoswab.com