“백신에 관해서, 앞으로 1~2주 안에 큰 소식이 있을 거예요.” 12월 4일, 왕준지, 백신R 전문가그룹 부단장&D 과학연구그룹 특별반 및 중국공정원 원사, 에 대해 연설을 했다 “코로나19 폐렴 백신과 약물 R의 발전&디” 통합 된 전통 중국 및 서양 의학 제 8 차 세계 회의에서, 그렇게 말합니다 “600 백만 개의 비활성화 백신은 올해 마케팅을 위해 승인됩니다.”.
12 월 현재로보고됩니다 2, 있다 214 전세계 연구에 따른 Covid-19 백신, 그 중 51 임상 연구에 들어갔습니다 14 중국 출신입니다; 14 환자는 단계에 들어갔다. 임상 단계, 그리고 6 환자는 중국에서 왔습니다. 하지만, 있다 6 중국의 III 상 임상 실습의 백신, 그리고 4 백신은 비활성 백신입니다, 베이징 생물학 연구소에서 온 것입니다, 우한 생물학 연구소, Kexing Zhongwei와 중국 의학 아카데미. 게다가, Zhifei Bio의 재조합 단백질 백신은 최근 III 상 임상 연구를 시작했습니다..
국내 백신의 안전성과 효과는 무엇입니까? “이것은 우리나라의 누적 된 연구 개발 능력의 결과입니다., 수년간 백신 분야의 기술과 경험, 이는 백신 연구 개발에서 중국의 비교적 우수한 기술적 장점과 제도적 이점을 반영합니다.” Wang Junzhi는 비활성화 된 백신이 중국에서 상대적으로 성숙하다고 말했다., 그리고 기술은 비교적 좋습니다. 더구나, 비활성 백신의 주요 특성은 자연 바이러스의 구조에 가장 가깝습니다., 따라서 인체의 면역 반응이 더 강하고 적용 후 안전을 제어 할 수 있습니다.. 게다가, 비활성화 백신은 안정적이며 2-8 섭씨 온도, 따라서 콜드 체인으로 운반하는 것이 편리합니다.
“전체 r&디, 생산, 품질 관리, 비활성화 백신의 안전 및 효과 평가 표준은 비교적 성숙합니다.. 우리는 풍부한 경험을 가지고 있으며 고급 정화 기술과 품질 관리 기술을 채택하여 항원의 순도를 도달하게합니다. 95%, 재조합 단백질 백신의 표준과 일치합니다.. ” Wang Junzhi는 비활성화 백신이 준비된 후, 다중 상 임상 시험 후 좋은 안전성과 면역 원성 결과를 얻었습니다..
왕 준지의 견해에서, Covid-19 백신의 경우, 어떤 기술 경로가 채택 되든 상관 없습니다, 가장 중요한 것은 금고를 개발하는 것입니다, 병원체의 특성을 결합하고 적절한 기술을 채택하여 효과적이고 제어 가능한 백신, 가장 중요하고 판단의 유일한 기준입니다..
