中国のシノファームが開発したオミクロンベースのワクチン候補は3～4カ月で臨床試験を完了する見込み, 同社の上級幹部らは最近こう語った。, 開発が成功すれば、ほとんどの製造能力をアップグレードされたワクチンに移行すると付け加えた.
中国国家生物技術集団, シノファームの子会社, 4月に香港でオミクロンに対する実験的ワクチンの人体治験を実施する許可が与えられた 13 そして4月に本土での治験の承認を取得した 26.
新しいワクチンは日曜日に杭州のボランティアに初めて投与された, 浙江省, 会社によると.
チャン・ユンタオ, 中国国家生物技術グループの副社長兼主任研究員, 臨床試験には完全にワクチン接種を受けた人々と、すでに3回目のワクチン接種を受けた人々が参加すると述べた。, ブースターショット. 最後の接種から3～6か月後に新しいワクチンを1～2回接種する。.
その間, 同社はまた、ワクチン接種を受けていない人々を対象にアップグレードされたワクチンの試験を開始した, 彼は4月下旬のインタビューでこう語った.
オミクロンに対抗するワクチンの開発競争は、この変異体の生物学が元のウイルスとは著しく異なることを科学者が発見した後に始まった, 世界のワクチンはどのワクチンに基づいているか.
これまでの研究では、既存のワクチンがオミクロンの重篤な症例とそれに関連する死亡を防ぐのに依然として非常に効果的であることが示されていますが、, 感染を防ぐ能力が低い.
張氏は前臨床研究中に次のように述べた。, Omicron 固有の用量でワクチン接種された動物は、変異株に対する高レベルの中和抗体を生成する可能性があります。. このワクチンは元の株や他の変異株に対する防御力も強化した, ベータ株とデルタ株を含む.
比較すると, オリジナルのワクチンを接種した動物は、オミクロンに対するいくつかの中和抗体を持っています, しかし、その効力は元の株に対する抗体の約5分の1に低下しました。.
“ヒトでの治験中に私たちが注目している中心的なデータは、新しい用量がオミクロンに対する特異的中和抗体を誘発できるかどうかです。,” 彼は言った.
Omicron のサブバリアントや、他のバリアントとのその組換えバージョンが出現し続けているため、, 張氏は、利用可能な動物実験では、新しいワクチンがそれらに対しても有効であることが示されていると述べた.
ヤン・フイチュアン, 中国国家生物技術グループの別の副社長, 新しいワクチンの製造技術と関連する品質評価方法は元のワクチンの製造技術と一致していると述べた.
“私たちは完全に準備が整っており、生産に必要な原材料と消耗品を十分に備えています,” 彼は言った.
ソース: チャイナデイリー
