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新型コロナウイルス感染症の完全ワクチン接種の前にクリアすべき障害は何か

2020-12-04

世界の医療界は前例のないスピードと規模で新型コロナウイルスワクチンを開発中, 各国政府はワクチンの発売と使用に大きな期待を寄せている. 最近, 世界で開発中のいくつかのワクチンが頻繁に報告されています. 先月, いくつかの有名なワクチンが第III相臨床試験の有効性を発表した; 12月に 2, 英国政府は、ファイザーとドイツのバイオテクノロジー企業によって開発されたCOVID-19ワクチンの使用を承認しました; Mardnerはまた、子供のCovid-19ワクチンをテストすることを発表しました … これにもかかわらず, 自然は報告書で、これはワクチンがまもなく完全にワクチン接種されることを意味しないと述べた. その前, ワクチンのためらいの問題を解決します, 供給物流, 分布, 価格と支払いは、障害を解消するのに役立ちます.

PfizerPharmaceuticals Co., 株式会社. 11月に発表されました 9 ドイツのバイオテクノロジー会社と協力してファイザーによって開発されたCovid-19ワクチンは以上でした 90% 第III相臨床試験で有効. インディペンデントは11月26日に、アメリカの製薬会社Mardnerが候補者のCovid-19ワクチンが彼らによって開発されたものよりも多いと発表したと報告しました。 90% 効果的. 加えて, オックスフォード大学とアストラゼネカ・カンパニーはまた、彼らによって開発された候補者のCovid-19ワクチンの平均的な治療効果は 70.4%. 初期の研究では、これらの候補ワクチンが免疫応答を刺激できることが示されています. 最新の実験は、この免疫応答がCovid-19から人々を保護できることを証明しています.

12月2日, 英国政府は、その医薬品と健康製品の管理を発表しました (MHRA) ファイザーとドイツのバイオテクノロジー企業によって開発されたCovid-19ワクチンの使用を承認していました, 来週から英国で発売されます. この緊急の承認は、英国でのワクチンの展開への道をクリアしました! 11月30日, 現地時間, アメリカのマードナー会社が米国食品医薬品局に応募しました (FDA) 候補ワクチンの緊急使用のため, そのワクチンが効果的であり、なかったと言って “深刻な安全性の問題” 裁判中. 第2のキャピトルヒルデイリーのレポートによると, Mardner Companyは、採用すると述べた 3,000 ティーンエイジャーの年齢 12-17 Covid-19ワクチンをテストして、単一用量ワクチンの安全性を評価する, 結果は発表される予定です 2022.

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