Die USA. Die Arzneimittelbehörde genehmigt den Notfalleinsatz des ersten oralen antiviralen Covid-19-Medikaments

Nachrichtenagentur Xinhua, Washington, Dezember 22 (Reporter Tan Jingjing) Am 22, die USA. Die Food and Drug Administration hat das erste orale Medikament zugelassen, das dringend zur Behandlung von COVID-19-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern im Alter eingesetzt werden kann 12 und ältere Menschen mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankungen, sowie diejenigen mit einem höheren Risiko für schwere Erkrankungen.

Die US-Arzneimittelbehörde sagte in einer Erklärung, dass das orale antivirale COVID-19-Medikament von Pfizer Paxlovid heißt und aus zwei antiviralen Medikamenten besteht. Patienten müssen es so bald wie möglich nach der Diagnose der neuen Krone einnehmen, und fange an, es in dich aufzunehmen 5 Tage nach Auftreten der neuen Corona-Symptome, und die Dauernutzungszeit darf nicht überschritten werden 5 Tage.

In der Erklärung hieß es, dass dies nach Auswertung aller verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse der Fall sei, Die US-Arzneimittelbehörde geht davon aus, dass Paxlovid bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung wirksam sein könnte, und sein bekannter und potenzieller Nutzen übersteigt seine bekannten und potenziellen Risiken. Zu den häufigen Nebenwirkungen dieses Medikaments kann eine Geschmacksstörung gehören, Durchfall, hoher Blutdruck, und Muskelschmerzen.

Cavazzoni, Direktor des Center for Drug Evaluation and Research der US Drug Administration, sagte, dass mit dem Aufkommen neuer Mutantenstämme, Die Prävention und Kontrolle der COVID-19-Epidemie ist in eine kritische Phase eingetreten, und die Notfallgenehmigung zur Verwendung dieses oralen Arzneimittels bietet ein neues Instrument zur Bekämpfung von COVID-19.

Quelle: Nachrichtenagentur Xinhua