Die globale medizinische Gemeinschaft entwickelt den Covid-19-Impfstoff mit beispiellose Geschwindigkeit und Skala, und die Regierungen verschiedener Länder haben große Erwartungen daran. Vor kurzem, Es wurden häufig mehrere im Entwicklungsentwicklungsentwicklungen entwickelte Impfstoffe gemeldet. Letzten Monat, Mehrere bekannte Impfstoffe kündigten die Wirksamkeit der klinischen Phase-III-Studien an; Im Dezember 2, Die britische Regierung genehmigte die Verwendung von Covid-19-Impfstoffen, die von Pfizer und deutschen Biotechnologieunternehmen entwickelt wurden; Mardner kündigte außerdem an, dass es den Covid-19-Impfstoff auf Kinder testen wird … Trotz dieses, Die Natur wies in dem Bericht darauf hin, dass dies nicht bedeutet, dass der Impfstoff bald vollständig geimpft wird. Davor, Lösung der Probleme des Impfstoffzögerns, Versorgungslogistik, Verteilung, Preisgestaltung und Zahlung helfen dabei, die Hindernisse zu beseitigen.
Pfizer Pharmaceuticals Co., GmbH. im November angekündigt 9 dass der von Pfizer in Zusammenarbeit mit dem deutschen Biotechnologieunternehmen entwickelte Covid-19-Impfstoff mehr als 90% Wirksam in klinischen Studien in Phase III. Der Independent berichtete am 26. November, dass der amerikanische Pharmaunternehmen Mardner bekannt gab, dass der von ihnen entwickelte Kandidat Covid-19-Impfstoff mehr war als 90% Wirksam. Zusätzlich, Die Universität Oxford und das AstraZeneca Company behaupteten auch, dass der durchschnittliche kurative Effekt eines von ihnen entwickelten Kandidaten Covid-19-Impfstoff 70.4%. Frühe Studien haben gezeigt, dass diese Kandidatenimpfstoffe die Immunantwort stimulieren können. Das jüngste Experiment beweist, dass diese Immunantwort Menschen vor Covid-19 schützen kann.
Am 2. Dezember, Die britische Regierung kündigte an, dass ihre Arzneimittel- und Gesundheitsproduktverwaltung (Mhra) hatte die Verwendung von Covid-19-Impfstoffen zugelassen, die von Pfizer und deutschen Biotechnologieunternehmen entwickelt wurden, die ab nächste Woche in Großbritannien ins Leben gerufen wird. Diese dringende Autorisierung löste den Weg für den Impfstoffeinsatz in Großbritannien frei! Am 30. November, Ortszeit, Die American Mardner Company beantragte bei der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Für den Notfall des Kandidatenimpfstoffs, zu sagen, dass sein Impfstoff wirksam war und es keine gab „ernstes Sicherheitsproblem“ Während des Prozesses. Laut einem Bericht im Capitol Hill täglich am 2., Mardner Company sagte, dass es rekrutieren würde 3,000 Teenager gealtert 12-17 Um den CoVID-19-Impfstoff zu testen, um die Sicherheit eines Einzeldosis-Impfstoffs zu bewerten, und die Ergebnisse werden voraussichtlich in angekündigt 2022.
